Abbott CardioMEMS™ Patient Electronics System – Model CM1100

SYSTÈME ÉLECTRONIQUE POUR PATIENT ABBOTT CARDIOMEMS™ – MODÈLE CM1100 Fabricant : Abbott (anciennement St. Jude Medical) Produit : CardioMEMS™ Patient Electronics System Modèle : CM1100 Type : Surveillance domestique Unité électronique pour système CardioMEMS HF Année de fabrication : 2022 (selon la documentation) État : Excellent condition visuelle, semble inutilisé ou très peu utilisé DESCRIPTION Le système d’électronique CardioMEMS™ (PES) fait partie de la plateforme avancée de surveillance de l’insuffisance cardiaque d’Abbott, conçu pour la surveillance à distance de la pression artérielle pulmonaire chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque implantés avec un capteur CardioMEMS. Cette unité est l’électronique côté patient et le système d’antenne utilisé à domicile pour collecter les données physiologiques à partir du capteur implanté et le transmettre aux cliniciens pour la gestion continue. Le système est contenu dans un boîtier de transport dédié et comprend le matériel d’interface patient et la documentation. INCLUS DANS CE LOT * CardioMEMS™ Patient Electronics Unit – Modèle CM1100 * Antenne intégrée / ensemble de baguette * alimentation / adaptateur * Câbles de connexion * Étui de transport d'origine * Guides / manuels du système patient * Étiquettes du fabricant et autocollants d'identification * Certificat de conformité Abbott (daté fév 2022) DÉTAILS TECHNIQUES / D'IDENTIFICATION * Système : CardioMEMS™ Patient Electronics System * Modèle: CM1100 * Fabricant : Abbott / St. Jude Medical * Utilisation : interface de surveillance à distance pour capteur HF CardioMEMS implanté * Champ d’application : Cardiologie / Gestion de l’insuffisance cardiaque NOTES DE CONDITION * Comme neuf * Aucune dommage structurel visible * Livré avec les accessoires d'origine tels que montrés * Statut fonctionnel non testé par le vendeur IMPORTANT Il s'agit d'un équipement de surveillance médicale spécialisé destiné à des environnements de soins professionnels et à une utilisation dans programmes cliniques approuvés. Les acheteurs sont responsables de: * Conformité réglementaire dans leur pays * Compatibilité avec les systèmes CardioMEMS existants * Utilisation clinique appropriée et configuration informations non contraignantes à vérifier lors de l'achat